Dane opublikowane dzisiaj przez Centers for Disease Control and Prevention (CDC) dotyczące liczby urazów i zgonów zgłoszonych do systemu zgłaszania zdarzeń niepożądanych szczepionek (VAERS) po szczepieniach COVID pozostają spójne z poprzednimi tygodniami, z wyjątkiem 31% wzrostu doniesienia o porażeniu Bella.

W każdy piątek VAERS publikuje wszystkie zgłoszenia obrażeń wywołane szczepieniami otrzymane przez system od piątku poprzedniego tygodnia. Dzisiejsze dane pokazują, że między 14 grudnia 2020 r. A 5 marca ogółem 31079 zdarzeń niepożądanych zostało zgłoszonych do VAERS, w tym 1524 zgonów - wzrost o 259 w ciągu ostatnich 7 dni - i 5507 poważnych obrażeń , czyli 1083 więcej niż W tym samym okresie w Stanach Zjednoczonych do 5 marca podano 85,01 mln dawek szczepionki przeciwko COVID.

VAERS jest głównym mechanizmem zgłaszania niepożądanych reakcji szczepionek w USA. Raporty przedłożone VAERS wymagają dalszych badań, zanim można będzie potwierdzić związek przyczynowy.

W tym tygodniu 31% wzrost doniesień o porażeniu Bella oznacza zerwanie z wcześniejszymi trendami. W przeciwnym razie dzisiejsze dane odzwierciedlają trendy, które pojawiły się od czasu, gdy The Defender po raz pierwszy zaczął śledzić raporty VAERS dotyczące szczepionek COVID .

Dane VAERS z tego tygodnia pokazują:

• Spośród 1524 zgonów zgłoszonych do 6 marca 30% wystąpiło w ciągu 48 godzin po szczepieniu, a 46% wystąpiło u osób, które zachorowały w ciągu 48 godzin od zaszczepienia.
• Dziewiętnaście procent zgonów było związanych z chorobami serca.
• Pięćdziesiąt trzy procent zmarłych stanowili mężczyźni, 45% kobiety, a pozostałe raporty zgonów nie obejmowały płci zmarłego.
• Średni wiek tych, którzy zginęli było 77,9 a najmłodszy potwierdził śmierć była 23-letnia.
• Do 5 marca 265 ciężarnych kobiet zgłosiło zdarzenia niepożądane związane ze szczepionkami COVID, w tym 85 zgłoszeń poronienia lub przedwczesnego porodu . Żadna ze szczepionek COVID zatwierdzonych do autoryzacji w nagłych wypadkach (EUA) nie została przetestowana pod kątem bezpieczeństwa lub skuteczności u kobiet w ciąży.
• Zgłoszono 1689 przypadków anafilaksji , przy czym 59% przypadków przypisywano szczepionce Pfizer-Bio-N-Tech, a 41% Modernie .

Pierwsza szczepionka Johnson & Johnson COVID została podana w USA 2 marca. Od 5 marca do VAERS zgłoszono dwa zdarzenia niepożądane związane ze szczepionką. Obie wystąpiły u młodych ludzi, a reakcje obejmowały mrowienie i drętwienie języka, uderzenia gorąca, ból głowy i skrajne zmęczenie.

10 marca The Defender poinformował o śmierci 39-letniej kobiety, która zmarła cztery dni po otrzymaniu drugiej dawki szczepionki Moderna przeciwko COVID. Kassidi Kurill zmarła z powodu niewydolności narządów po zamknięciu wątroby, serca i nerek. Członkowie rodziny powiedzieli, że nie miała żadnych znanych problemów zdrowotnych ani wcześniejszych schorzeń . Zamówiono sekcję zwłok, ale dr Erik Christensen, główny lekarz sądowy w Utah, powiedział , że udowodnienie obrażeń spowodowanych szczepionką jako przyczyny śmierci prawie nigdy się nie zdarza.

W zeszłym miesiącu The Defender poinformował, że 58-letnia kobieta zmarła kilka godzin po otrzymaniu pierwszej dawki szczepionki przeciw COVID firmy Pfizer . Urzędnicy stanowi i federalni powiedzieli, że prowadzą śledztwo w sprawie jej śmierci, ale nie przeprowadzili sekcji zwłok. Publiczna prośba o rejestrację ujawniła e-maile między Stanowym Komisarzem Zdrowia Normal Oliverem a urzędnikami ds. Informacji publicznej, które sugerowały, że urzędnicy „obawiali się, że śmierć Keyesa, który jest Murzynem, może pogorszyć niechęć mniejszości do szczepień ”, poinformował The Virginian Pilot.

Urzędnicy państwowi odmówili udzielenia odpowiedzi, w jaki sposób lekarze sądowi mogliby całkowicie wykluczyć inne potencjalne przyczyny śmierci wywołane lub związane ze strzałem bez wewnętrznego badania ciała.

Rodzina została zmuszona do przeprowadzenia własnej, prywatnej sekcji zwłok. Córka Keyesa powiedziała, że zanim urzędnicy stanowi uzyskali wstępne wyniki sekcji zwłok jej matki, gabinet lekarza sądowego powiedział jej, że nie przeprowadzą sekcji zwłok. Powiedzieli jej, że „z sekcji zwłok nie można uzyskać niczego, co mogłoby powiązać szczepionkę z jej śmiercią”.

11 marca Dania, Norwegia i Islandia ogłosiły, że dołączają do innych krajów europejskich, aby tymczasowo zawiesić stosowanie szczepionki AstraZeneca-Oxford COVID po doniesieniach o zakrzepach krwi u osób, które otrzymały szczepionkę, poinformował The Defender. Decyzja Danii zapadła kilka dni po tym, jak austriackie władze zawiesiły partię szczepionki AstraZeneca na COVID , badając śmierć jednej osoby i chorobę drugiej po otrzymaniu zastrzyków. Według Reutersa ta sama partia, co w Austrii, została użyta w Danii .

9 marca australijski minister zdrowia Greg Hunt trafił do szpitala dwa dni po przyjęciu szczepionki AstraZeneca na COVID-19. Otrzymał antybiotyki i płyn. Wykluczono link do szczepionki, podał Reuters.

Szczepionka AstraZeneca nie została zatwierdzona przez Amerykańską Agencję ds.Żywności i Leków w celu uzyskania zezwolenia na użycie w nagłych wypadkach, ale producent leku powiedział w zeszłym tygodniu, że planuje wkrótce złożyć wniosek.

W międzyczasie firma Pfizer przygotowuje się do ochrony przed jakimkolwiek ryzykiem finansowym związanym z obrażeniami spowodowanymi przez szczepionki w tych krajach, w których, inaczej niż w Stanach Zjednoczonych, nie ma przepisów chroniących producenta szczepionek przed odpowiedzialnością za obrażenia.

Jak donosi The Defender 9 marca, Pfizer domaga się, aby kraje wystawiały suwerenne aktywa jako zabezpieczenie spodziewanych pozwów o obrażenia wywołane szczepionkami w wyniku zaszczepienia COVID-19 po tym, jak Argentyna odrzuciła wniosek Pfizera o uchwalenie przepisów zwalniających firmę z odpowiedzialności za obrażenia. Pfizer chciał, aby Argentyna i Brazylia zagwarantowały firmie rekompensatę za wszelkie wydatki wynikające z pozwów o odszkodowanie.

Pfizer zażądał od Brazylii zrzeczenia się suwerenności swoich aktywów za granicą na rzecz firmy Pfizer, niestosowania prawa krajowego do tego kraju, nie karania firmy Pfizer za opóźnienia w dostawach szczepionek i zwolnienia firmy Pfizer z wszelkiej odpowiedzialności cywilnej za skutki uboczne szczepionek COVID. Brazylia odrzuciła żądania Pfizera, nazywając je „obelżywymi”.

Według doniesień dziewięć innych krajów Ameryki Południowej negocjowało umowy z firmą Pfizer. Nie jest jasne, czy faktycznie w zamian oddali aktywa narodowe.

W Stanach Zjednoczonych producenci szczepionek już teraz korzystają z pełnego odszkodowania za obrażenia odniesione przez tę lub jakąkolwiek inną szczepionkę pandemiczną na mocy Ustawy PREP. Roszczenia z tytułu obrażeń wywołanych szczepionką COVID są składane w ramach Programu Odszkodowań Przeciwdziałania Obrażeniom (CICP), który jest finansowany przez podatników w USA. CICP jest administrowany w Departamencie Zdrowia i Opieki Społecznej, który jest również sponsorem programu szczepień COVID-19.

8 marca CDC opublikowało nowe wytyczne dotyczące tego, jak osoby „w pełni zaszczepione” przeciwko COVID mogą się spotkać z innymi. Według CNN poziom podejmowanych środków ostrożności zależy od cech osób niezaszczepionych. W pełni zaszczepieni ludzie mogą odwiedzać z innymi zaszczepionymi osobami w pomieszczeniach bez masek lub dystansu społecznego, a także mogą odwiedzać pomieszczenia z niezaszczepionymi osobami z jednego gospodarstwa domowego bez masek lub fizycznego dystansu, jeśli niezaszczepione osoby są narażone na niskie ryzyko ciężkiej choroby.

Ochrona zdrowia dzieci prosi każdego, kto doświadczył niepożądanej reakcji na jakąkolwiek szczepionkę, o złożenie raportu po wykonaniu tych trzech kroków .